Fuente:Elcaribe/AP.-La Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) aprobó el primer
fármaco que ha mostrado reducir el riesgo de infectarse con VIH, un hito
en la batalla contra el virus que causa el sida.La FDA (siglas en
inglés de la agencia) aprobó la píldoraTruvada, desarrollada por la
compañía estadounidense de biotecnología Gilead Sciences como una medida
preventiva para las personas que corren un alto riesgo de contagiarse
de VIH a través de su actividad sexual, tales como las que tienen
parejas infectadas.
Activistas de salud pública dicen que la
aprobación podría ayudar a reducir el ritmo de los contagios con VIH,
que se han mantenido estables en unas 50 mil nuevas infecciones anuales
durante los últimos 15 años.
Aproximadamente 1,2 millones de
estadounidenses tienen el VIH, el cual provoca el sida a menos que sea
combatido con fármacos antivirales. En momentos en que unos 240 mil
portadores del virus desconocen que lo tienen, médicos y pacientes dicen
que se requieren nuevos métodos para impedir que se propague.
Gilead
Sciences Inc. vende Truvada desde 2004 como un tratamiento para las
personas que ya son positivos, sin embargo, desde 2010 un par de
estudios mostraron que el fármaco podía impedir que la gente se
contagiara con el VIH cuando se empleaba como medida de prevención. Un
estudio de tres años encontró que su administración diaria reduce en un
42% el riesgo de infección en hombres gays y bisexuales saludables
cuando va acompañada con el uso del condón y asesoría. El año pasado
otro estudio encontró que Truvada redujo en75% las probabilidades de
infectarse en parejas heterosexuales en la que uno de sus integrantes
estaba infectado con VIH y el otro no.
La aprobación por parte de
la FDA le permitirá a Gilead Sciences promover formalmente el fármaco
para ese uso, lo que podría incrementar enormemente la frecuencia con
que es recetado este fármaco.
martes, 17 de julio de 2012
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